![LA GAMMA [A] [B<sub>3</sub>] [C]](http://it.svr.com/cdn/shop/collections/Megaroll_3000x2000_desktop_abc.jpg?crop=center&height=300&v=1728401986&width=200)
INGREDIENTI
AGENTI EMOLLIENTI AL 27%
Burro di karité e olio di camelina: leniscono e proteggono la pelle
COMPLESSO CHERATO-RIPARATORE 15% DI UREA PURA
Azione cheratolitica che tratta le placche spesse e riduce le desquamazioni. L'esopolisaccaride marino è estratto dall'alga rossa bretone, un attivo noto per aiutare a ridurre le desquamazioni e idratare la pelle*. *Mammone, T.; Gan, D.; Fthenakis, C.; Marenus, K. The Effect of N-Acetyl-Glucosamine on Stratum Corneum Desquamation and Water Content in Human Skin. J. Cosmet. Sci. 2009, 60, 423–428.
INGREDIENTS: AQUA/WATER/EAU, UREA, BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER, ORBIGNYA OLEIFERA SEED OIL, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, DIMETHICONE, GLYCERIN, PROPANEDIOL, GLYCOL PALMITATE, GLYCERYL STEARATE, PEG-100 STEARATE, MYRISTYL ALCOHOL, CAMELINA SATIVA SEED OIL, HYDROXYETHYL ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER, CERA ALBA/BEESWAX/CIRE D’ABEILLE, SODIUM CITRATE, TRIACETIN, MYRISTYL GLUCOSIDE, PENTYLENE GLYCOL, POLYACRYLATE CROSSPOLYMER-6, DIMETHICONE CROSSPOLYMER, CITRIC ACID, TOCOPHEROL, 1,2-HEXANEDIOL, CAPRYLYL GLYCOL, PARFUM (FRAGRANCE), CALCIUM PCA, SODIUM LACTATE, GLYCINE SOJA (SOYBEAN) OIL, STEARYL STEARATE, STEARYL PALMITATE, HYDROLYZED HYALURONIC ACID, PARAFFIN, POLYSORBATE 60, SORBITAN ISOSTEARATE, CETYL PALMITATE, CETYL STEARATE, SACCHARIDE ISOMERATE, BEHENIC ACID, STEARIC ACID, CERA MICROCRISTALLINA/MICROCRYSTALLINE WAX/CIRE MICROCRISTALLINE, ARACHIDIC ACID, PALMITIC ACID, HELIANTHUS ANNUUS (SUNFLOWER) SEED OIL
EFFICACIA TESTATA
DOPO 14 GIORNI
• -27% di squame2
DOPO 30 GIORNI
• -23% di arrossamenti2
-• +19% miglioramento delle placche (PSI score totale)2
• 96% dei pazienti ha trovato la texture filmogena facile da applicare3
1- Mammone, T.; Gan, D.; Fthenakis, C.; Marenus, K. The Effect of N-Acetyl-Glucosamine on Stratum Corneum Desquamation and Water Content in Human Skin. J. Cosmet. Sci. 2009, 60, 423–428.
2- Studio clinico multicentrico (centro 1 inattivo), randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, condotto su 30 pazienti con 2 placche di psoriasi (≈ 20 cm², distanti almeno 15 cm l'una dall'altra), in due fasi separate, con applicazione di XERIAL DM Psoriasis o placebo due volte al giorno sulle placche di psoriasi per 30 giorni per la fase 1 e per 28 giorni per la fase 2, separati da un trattamento con calcipotriolo e betametasone (un dermocorticoide). Rapporto di valutazione clinica del 09/11/2021 n° 03-DM-2018 - n° ID-RCB 2018-A03297-48. Valutazione del punteggio PSI totale e dei sottopunteggi di desquamazione e rugosità a 14 e 30 giorni (fase 1): PSI: n=30, media (D0) = 7,50±1,22, media (D14)=6,10±1,75 (p <0,001); diff. significativa vs placebo; Desquamazione n=30, media (D0) = 2,57±0,61, media (D14): 1,87±0,90 (p <0.001), diff. significativa rispetto al placebo; Arrossamento n=30, media (D0) = 2,60±0,50, media (D30): 2,00±0,79 (p <0,001), diff. significativa rispetto al placebo. Risultati di sicurezza: il 42,4% dei pazienti ha sperimentato un totale di 24 eventi avversi da lievi a moderati, 13 dei quali erano possibilmente correlati ai prodotti dello studio: 9 correlati a XERIAL DM PSORIASIS e 4 a PLACEBO. Questi effetti sono: formicolio (9%), prurito (15%) e bruciore (3%). Tutte le reazioni avverse erano locali e si sono risolte prima della fine dello studio.
3- Studio clinico multicentrico (centro 1 inattivo), randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su 30 pazienti con 2 placche di psoriasi (≈ 20 cm², distanziate di almeno 15 cm), in due fasi separate con applicazione di XERIAL DM Psoriasis o placebo due volte al giorno sulle placche di psoriasi per 30 giorni per la fase 1 e per 28 giorni per la fase 2, separati da un trattamento con calcipotriolo e betametasone (un dermocorticoide). Rapporto di valutazione clinica del 09/11/2021 n° 03-DM-2018 - n° ID-RCB 2018-A03297-48 . Autovalutazione a 7 giorni (fase 2).
4- France Psoriasis.
